توضیحات

مورفولین یک ترکیب شیمیایی آلی با فرمول شیمیایی O(CH2CH2)2NH است. این هتروسیکل دارای هر دو گروه عاملی آمین و اتر است. به دلیل آمین، مورفولین یک پایه است. اسید مزدوج آن مورفولینیوم نامیده می شود. به عنوان مثال، درمان مورفولین با اسید هیدروکلریک باعث می شود نمک مورفولینیوم کلرید شود. نامگذاری مورفولین به لودویگ کرنور نسبت داده می شود که به اشتباه معتقد بود که بخشی از ساختار مورفین است. شکل ظاهری آن به شرح زیر است:

کاربرد مورفولین

مورفولین یک افزودنی متداول، در غلظت‌های بخش در میلیون، برای تنظیم pH در سیستم‌های بخار سوخت فسیلی و نیروگاه هسته‌ای است. مورفولین به این دلیل استفاده می شود که فراریت آن تقریباً مشابه آب است، بنابراین هنگامی که به آب اضافه می شود، غلظت آن به طور یکنواخت در هر دو فاز آب و بخار توزیع می شود. سپس کیفیت تنظیم pH آن در سراسر کارخانه بخار پخش می شود تا محافظت در برابر خوردگی را فراهم کند. مورفولین اغلب همراه با غلظت‌های پایین هیدرازین یا آمونیاک استفاده می‌شود تا یک ترکیب شیمیایی تصفیه فرافرار برای محافظت در برابر خوردگی برای سیستم‌های بخار این گونه گیاهان فراهم کند. مورفولین در غیاب اکسیژن در دماها و فشارهای بالا در این سیستم های بخار به آرامی تجزیه می شود.

مورفولین تحت اکثر واکنش‌های شیمیایی معمول برای سایر آمین‌های ثانویه قرار می‌گیرد، اگرچه وجود اکسیژن اتر، چگالی الکترون را از نیتروژن خارج می‌کند و آن را نسبت به آمین‌های ثانویه ساختاری مشابه مانند پیپریدین، کمتر هسته دوست (و کمتر بازی) می‌کند. به همین دلیل، کلرامین پایدار را تشکیل می دهد [1]. مورفولین به طور گسترده در سنتز آلی استفاده می شود. به عنوان مثال، یک بلوک ساختمانی در تهیه آنتی بیوتیک لینزولید، عامل ضد سرطان جفیتینیب (Iressa) و ضد درد دکسترومورامید است. در تحقیقات و در صنعت، هزینه کم و قطبیت مورفولین منجر به استفاده متداول از آن به عنوان حلال برای واکنش های شیمیایی می شود.

مورفولین به عنوان یک امولسیفایر شیمیایی در فرآیند اپیلاسیون میوه استفاده می شود. به طور طبیعی، میوه ها موم هایی را برای محافظت در برابر حشرات و آلودگی قارچی می سازند، اما با تمیز کردن میوه، این موم از بین می رود. مقدار کمی موم جدید برای جایگزینی آن اعمال می شود. مورفولین به عنوان امولسیفایر و کمک حلالیت برای شلاک استفاده می شود که به عنوان موم برای پوشش میوه استفاده می شود [2]. اتحادیه اروپا استفاده از مورفولین در پوشش میوه را ممنوع کرده است. مشتقات مورفولین که به عنوان قارچ کش کشاورزی در غلات استفاده می شوند، به عنوان مهارکننده های بیوسنتز ارگوسترول شناخته می شوند.

سنتز

مورفولین را می توان با واکنش دی آلی لوکسی کربنیلاسیون [3] سنتز کرد. مخلوطی از آلیل 2-فنیل اتیل کربنات (10.8 گرم، 52.2 میلی مول) و متانول (95 میلی لیتر) که در یک لوله شلنک 150 میلی لیتری حاوی یک نوار همزن مغناطیسی پوشیده شده با تفلون در اتمسفر آرگون قرار داده شده بود، توسط سه یخ-ذوب گاز زدایی شد. چرخه ها به این محلول، [CpRu(π-C3H5)(2-quinolinecarboxylato)]PF6 (55.0 میلی گرم، 105 میکرومول) اضافه شد. ورودی توسط یک درپوش شیشه ای پوشیده شده با گریس سیلیکون مهر و موم شده بود. محلول زرد به مدت 0.5 ساعت در 30 درجه سانتیگراد هم زده شد. مخلوط واکنش تحت فشار کاهش یافته (100 میلی متر جیوه) برای به دست آوردن یک محصول خام متمرکز شد که در آن بازده و خلوص بیش از 99٪ با آنالیز 1H NMR تعیین شد ((600 مگاهرتز، CDCl3) این محصول تقطیر شد (55 درجه سانتیگراد / 0.01 میلی متر جیوه) برای دادن ترکیب مورفولین (6.28 گرم) در 99% طیف NMR از محصول خام در انتهای این ماده متصل شد: δ 4.00 (t، 4H، J = 4.82، CH2OCH2). داده های NMR با نمونه معتبر تجاری موجود سازگار بود.

سمیت

سمیت استنشاقی مورفولین 25-، 100- و 250-ppm با 6 ساعت در روز، 5 روز در هفته قرار گرفتن در معرض موش های Sprague-Dawley به مدت 13 هفته بررسی شد. اثرات محرک قرار گرفتن در معرض مورفولین بیشتر در گروه قرار گرفتن در معرض بالا مشهود بود. پس از هفته اول، ترشحات مایل به قرمز در اطراف بینی و دهان در موش‌های گروه 250ppm مشاهده شد. ترشح بزاق نیز مشاهده شد. ده موش/جنس/سطح دوز پس از 7 هفته قربانی شدند. قرار گرفتن در معرض سطح بالا (250 پی پی ام) منجر به فرسایش کانونی و متاپلازی سنگفرشی کانونی فک بالا شد. اثرات در 610 موش نر و 210 موش ماده مشاهده شد. همچنین افزایش پراکنده ترشحات در بخش های غده هاردرین وجود داشت [4].

خرید مورفولین

شیمی مارت ازفروشندگان مورفولین است و در حوزه خرید و فروش مواد شیمیایی از تجربه بالایی برخورداراست. شما می توانید برای خرید این محصول به صورت آنلاین در فروشگاه اینترنتی شیمی مارت ثبت سفارش کنید.